中国经济网北京12月8日电：国家食品药品监督管理局12月4日发布关于35批次不合格药品的公告（2025年第43号）。经广东省药品检验研究院等9家药品检验机构检验，共有29家企业生产的35批次药品不符合规定。其中，江苏万邦生化制药集团有限公司、湖北美林药业有限公司、马鞍山丰源药业有限公司生产的辅酶Q10注射液共4批次，不合格项目包括性状、不溶性颗粒、可见异物等。附件显示，两批辅酶Q10注射液标签药品的上市许可持有人及标签生产企业均为江苏万邦生化制药集团有限公司，批号分别为52401106、52404105，规格为2ml：5mg；检验来源为浙分别为NG州恒源药业有限公司和河北吉德药业有限公司。两批次药品不合格项目为【性状】、【检查】（不溶性颗粒）、【检查】（肉眼可见异物）； [性状]、[检查]（可见异物）。复星医药（600196.sh）年报显示，复星万邦（江苏）医药集团有限公司（原名江苏万邦生化医药集团有限公司）为本公司控股子公司，间接持股比例为100%。长江商报报道称，“复星医药旗下两批药品被列入黑名单，未扣除和未扣除的药品减少14%，不计入期权激励估值”。业绩方面，2025年前三季度，复星医药实现营业利润293.93亿元，同比下降4.91%；归属于母公司净利润公司25.23亿元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。 2025年8月，复星医药发布2025年A股期权激励计划，考核指标中不包括营业收入下降和非净利润减少，复星医药执行董事、董事长陈玉清等19名高管名列其中。
（编者：徐子立）
