稀有药物更容易获得，国产创新药驶入“快车道”

中国经济网版权所有 中国经济网新媒体矩阵 网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090） 不久前，在上海交通大学医学院附属新华医院，戈谢病患者小艾服用了国产新药。 “我现在感觉更轻松了，我可以使用并负担得起这种药物。”小艾妈妈好久不见，心里松了口气。长期依赖进口且价格昂贵的罕见病药品正变得更加“中国制造”。 “真正的医疗创新的价值最终必须体现在患者的获取和生命的尊严上。”药物研发公司北海康诚创始人、董事长兼首席执行官薛群表示，未来将持续关注临床颌骨疾病的需求，让更新更好的药物造福患者。罕见病是衡量社会文明温度的标尺离子。从实验室研发，到获批上市，再到参与创新药全国商保谈判，这款新药走向患者之路，是近年来国内创新药加速发展的典范。 “十五五”规划建议“支持创新药物和医疗器械发展”。业内人士表示，这意味着多部门将进一步加大政策支持力度，从审批、支付保障、产业扶持等多个维度为本土创新药企“铺路搭桥”。为罕见的“非罕见”疾病制造药物。针对罕见病患者长期面临的“诊断难、用药难、药价高”的困境，相关部门开辟了药品研发、审评审批绿色通道，并通过国家医保目录对话动态调整机制下，不少稀有药品已加速上市并“降价”。 “国家层面对创新药物特别是临床急需的罕见病药物的支持力度是史无前例的。”中国罕见病联盟执行主任李林康说。让现代医学实现“加速”。 2024年，我国创新药上市申请平均审评时间为225个工作日，其中优先审评的创新药平均审评时间为162个工作日，审评审批速度大幅提升。数据显示，“十四五”以来，我国已有110多个国产创新药获批上市，市场规模达1000亿元。在研新药数量占全球20%以上，居全球新药研发第二位。相关中国医药创新促进会负责人表示，近年来，“中药”逐渐从仿制走向原始创新，研发实力和国际化水平显着提升。多部门推出支持创新药研发的举措，利用新技术平台提高研发效率，利用真实的研究数据为药物评价和医保决策提供更充分的依据……未来，创新药将在“全生命周期”获得额外支持。随着政策、产业、技术的深度融合，更多国产创新药物有望走进千家万户，“看病医保”的愿景将加速变为现实。