Yingshi Biosciences Sprinting for Hong Kong Stock IPO。利基赛道可以

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 多亏了现代药品市场的持续炎热，越来越多的现代制药公司通过了香港股票市场。最近，Inxmedlimited（从那里称为“ Yingshi Biologics”）正式提交了香港证券交易所的申请，并以CITIC Securities和CCB International作为共同的赞助商。但是，该公司尚未获得列表的批准，面临着许多挑战，例如产品的盈利能力持续损失，资本压力和不确定性，以及香港股票IPO的IPO道路吸引了市场引起了很多关注。财务状况取决于融资支持，因为一家生物技术公司于2017年成立，Yingshi Biologics着重于改善肿瘤治疗计划，以有效解决耐药性问题的有效性Y肿瘤防御系统。由于未批准产品用于市场推出，因此Yingshi Biosciences也未能摆脱失去现代制药公司的总体状况。 2023年，2024年和2025年的第一季度，Yingshi Biologics的损失分别为2.09亿元，1.85亿元和33.69亿元人民币。但是，在融资方面，Yingshi Biosciences在市场上相对受欢迎。自成立以来，Yingshi Biotech已完成了6个融资周期，股东包括诸如Fosun Pharma之类的知名机构。同时，当招股说明书被提交时，该公司刚刚宣布完成3400万美元的C融资，并在投资后的赞赏为3.06亿美元。在许多政党的积极赌注之后，它与经历过职业生涯的王Zaiqi公司的创始人无关。据报道，王扎伊（Wang Zaiqi）是一名内部药物医生，最终乔INED于2001年的Scheing犁，并参加了近10年的临床研究和开发。到2011年底，默克在中国建立了研发中心，王扎伊（Wang Zaiqi）担任临床研究的领导者。在任职期间，他参加了宫颈癌疫苗和其他药物的开发和营销，然后担任罗氏中国上海创新中心的研发负责人。尽管该公司经历了很多融资轮换，但该公司的挑战仍然是严重的，因为到目前为止，尚无批准该列表的批准，而第一件事是资助问题。根据招股说明书的说法，直到今年3月底，公司的现金和现金均衡为1.34亿元，但该公司的净责任同时高达7.66亿元。该公司在招股说明书中说：“我们将继续监视营业收入中的现金流，并希望根据需要提高下一个融资周期此外，妈妈的融资问题的影响似乎已经以研发成本证明。从2023年到2024年，该公司的研发成本分别为1.36亿元和1亿元人民币；在今年的第一季度，该公司的R＆D成本是16.4亿卢比的一年，该公司的销售额为17.20.20.20.20.20.207.207.207.207.20 r.20 r.20 r.20 r.20。小裂轨道是Yinghi Biosciences的最快发展管道是Fak抑制剂Ifebemtinib（In10018）（In10018）在2017年，Boehringer Ingelheim在公司的主要产品中，根据探矿者的主要产品，该公司已纳入了Fake抑制剂。 Yingshi Biologics和Wang Zaiqi对FAK产品的高希望的创始人目前不恰当。一次助手。 2005年初，FAK抑制剂开始发展。辉瑞（Pfizer），葛兰素史克（Glaxosmithkline）和伊利礼来（Eli Lilly）等国际巨头加入了FAK目标的形成，并试图开发抗癌药物靶标。但是，由于没有观察到疾病治疗的改善，几乎所有首批公司都投降了研发，包括Boehringer Ingelheim Yingshi Biosciences引入的IN0018。这也意味着，公司主要的生物产品的初步开发不是由公司完全完成的，而是其他制药公司采用的产品，并且该产品已经经历了近20年的研究和开发。在这方面，与专注于一个流行的目标相比，Yingshi Biosciences选择找到另一种方法，以研究如何增强单药治疗的效果。通过解决癌症治疗领域的两个主要耐药性问题它的治疗窗口和扩展了治疗窗口，将其主要产品定位为联合治疗的基础，并提供了许多治疗计划的平台，然后使用单个主要特性来涵盖许多高价值指示。从目前的竞争风景来看，最近正式发布了世界上第一种FAK药物的正式发射是为香港股票市场打印的信心。根据招股说明书的说法，世界各地的第一个选择的FAK抑制剂在今年5月获得了FDA批准。根据该公司揭示的信息，除了列出的产品外，Yingshi Biosciences的Ifebemtinib目前是进入临床阶段第三阶段的唯一产品，但排除了多目标FAK抑制剂。该公司的瓶颈已解决。但是，如果该公司想实现预期的“与癌症疗法相应的位置”，那么在许多挑战中仍然面临着Yingshi Biosciences。一方面，作为公司的主要产品，ifebemtinib的最快发展是抗铂金反复卵巢癌（PROC）的抗铂抗性的研究和开发，这是临床实践的第三阶段。该公司表示，预计将在2025年底或2026年初提交新的药物申请（NDA）。但是，该公司最有前途的产品推出的产品是无法忽视的瓶颈挑战。招股说明书表明，预计2024年中国的PROC患者人数将仅为18,600，药物市场的整体规模相对有限。与每年有数百万疾病的肺癌和其他类型的高事件癌症相比，患者的数量直接影响了Yingshi Bio的盈利能力，这将导致公司缺乏能力获得稳定的现金流动来恢复新药的研究和开发。因此，公司需要与产品焦油产生突破处于高事件类型的癌症类型。因此，该公司的Ifebemtinib具有用于非小细胞肺癌（NSCLC）和大肠癌（CRC）的迹象的结合。但是，根据该公司的披露，非肺癌的发展处于临床实践的第三阶段，预计该实验将于2027年完成。预计大肠癌开发将于2026年推出，相关产品远离推出。另一方面，Yingshi Biosciences的随后管道中没有很多产品，以及如何加强后续产品储备将进一步测试公司的研发实力。据报道，FAK抑制剂公司在10028年的第二代自我生成预计将在今年的第四季度提交临床测试。其他两个ADC管道产品也处于临床前阶段，只有一种药物OMTX705预计将于2026年第二阶段开始。AGA在此背景下，如果可以成功推出该公司的主要产品，并且是否可以在新的研究领域实现突破，并且未来的药物开发将继续进行进一步的测试。 （收费编辑：CAI Qing） 中国的净陈述：股票市场的信息来自媒体合作社和机构，以及该集合的个人意见，仅针对投资者参考，并且不构成投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。